掌跖角皮症(hereditary palmoplantar keratoderma)

掌跖角皮症(hereditary palmoplantar keratoderma)属于遗传性角化性皮肤病，常有家族史。

诊断要点：

1.多于出生后不久，1-2岁开始发病，两性相等。常有家族史。

2.皮损好发于手掌及足跖，患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚，角质呈淡黄色，有的病人继发局部多汗，足汗较多，有臭味。角化肥厚明显时较容易发生皲裂，裂口深者可出血，疼痛。足部皲裂严重时影响走路。

3.慢性病程，几乎不能自愈。

治疗要点：

1.无有效的治疗方法。

2.可口服维甲酸或维生素Ａ(但两药不能同时伍用)。

3.外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。